Het productieproces van medische markeerpennen combineert gespecialiseerde materiaalselectie, precisieproductieprocessen en strikte kwaliteitscontrole om hun veiligheid en betrouwbaarheid in medische omgevingen te waarborgen.
一. Materiële selectie
Inktcompositie:
Niet -giftige formule: moet voldoen aan de normen van medische kwaliteit (zoals ISO 13485, FDA -certificering) en geen schadelijke stoffen bevatten zoals zware metalen en ftalaten.
Snel drogen: meestal op alcoholbasis (zoals isopropanol) of inkt op waterbasis, kan snel drogen en zich hechten aan de huid of het instrumentoppervlak.
Waterdicht/alcoholbestendig: zorg ervoor dat de markeringen niet gemakkelijk kunnen worden gewist tijdens desinfectie of chirurgische procedures.
Kleurstabiliteit: vaak gebruikt gemakkelijk herkenbare kleuren zoals paars en blauw, sommige bevatten fluorescerende middelen voor speciale scenario's.
Penontwerp:
Vezelstip: vezels met hoge dichtheid zorgen voor zelfs inktlekkage en voorkomt druipen.
Kogelvormige penpunt: sommige onderdelen gebruiken roestvrij staal of keramische balkralen om gladheid te garanderen.
Penhoudermateriaal: Plastic medische kwaliteit (zoals polypropyleen PP), resistent tegen gammastralen of ethyleenoxide -sterilisatie.
2. Productieproces
Inktvoorbereiding:
Meng oplosmiddelen, kleurstoffen, stabilisatoren, enz. In een steriele omgeving en filter om onzuiverheden te verwijderen.
Ink moet biocompatibiliteitstests ondergaan (zoals huidiritatietests).
Penhoofdassemblage:
Vezelstip: gesneden in een specifieke vorm en gefixeerd door ultrasoon lassen.
Ballvormige parispunt: precisie ingebedde bal om een gladde rotatie te garanderen.
Penhouderlijst:
Het spuitgietproces voor het produceren van penhouders kan anti -slippatronen of chemische corrosiebestendige coatings toevoegen.
Vullen en afdichten:
Geautomatiseerde apparatuur injecteert inkt in de opslagbuis van de inkt en de penkop en houder worden geassembleerd en laser afgesloten om verontreiniging te voorkomen.
Sterilisatiebehandeling (sommige producten):
Gebruik ethyleenoxide (EO) of bestralingsterilisatie om steriliteit te waarborgen.
3. Kwaliteitscontrole
Prestatietests:
Vloeiend schrijven, droogtijd, hechting (gesimuleerd veeg of vloeibaar contact).
Pen duurzaamheidstest (zoals continue lijnlengte).
Beveiligingscertificering:
Biocompatibiliteit (ISO 10993), cytotoxiciteitstesten.
Gedeeltelijke naleving van milieunormen zoals ROHS en Reach is vereist.
4. Verpakking en etikettering
Aseptische verpakking: enkele onafhankelijke verpakking, gelabeld met sterilisatie -vervaldatum.